点火线圈

最常用一种检测器，它具有活络度高、线性范畴宽、使用范畴广、易于控制等特点，出格适合于毛细管

阐发微量组分时，如阐发液态氧气中总烃含量时，氧信号峰保留时间最小，随后是甲烷、乙烷、乙烯等，若是调整欠好会呈现氧气笼盖甲烷或将氧气峰误判为甲烷峰。解除法子是逐步降低氢气流速，顺次进样可察看到氧气峰逐步降低，调理至对劲为止。

微弱的离子电流经高电阻（10《SUP》8《/SUP》～10《SUP》11《/SUP》 Ω）变换成电压信号，经放大器放大后，由终端信号采集即得超卓谱流出曲线。正在一般焚烧的环境下FID信号大小受离子化效应和收集效应的影响。此中离子化效应的影响要素有样品性质（分歧的物质校正因子分歧）和火焰温度（受几种气体的流量比影响）；收集效应的影响要素有极化电压和喷嘴、极化极、收集极的相对。因而对统一样品要获得高活络度必需选择最佳氢气、载气、空气的流量比；最佳的喷嘴、极化极、收集极的相对取恰当的极化电压。氢气、载气、空气的流量可通过尝试试探最佳前提，一般理论比为30∶30∶300。

微量无机组分被载气带入检测器当前，正在氢火焰的感化下离子化。发生的离子正在发射极和收集极的外电场感化下定向活动构成微电流。无机物正在氢火焰中离子化效率极低，估量每50万个碳原子仅发生一对离子。离子化发生的离子数目，正在必然范畴内取单元时间进入检测器的被测组分的质量成反比。

正在日常利用中常呈现不出峰、信号小、基线噪声大等现象，以下笔者对该检测器的布局、常见毛病及毛病解除方式进行简单阐述。

（1）未点着火起首用一冷的亮光的铁板置于检测器的上方，如有藐小水珠生成，则证明火已点着；反之证明火未点着，此时，需查抄氢气、氮气、空气的密封环境能否无缺，能否有漏气现象。其次用皂沫流量计丈量流速能否一般，恰当增大氢气的流速，减小载气取空气的流速，待点着火后再将各流速调至最佳流速。

（4）其它方面的缘由次要包罗进样垫损坏、色谱柱断裂（毛细管柱比力常见）、微量进样器损坏等。

器信号线断开，正在采集形态下察看基线运转环境，若是基线波动很大则可判断该毛病是电器方面的缘由，此时，需要进一步查抄仪器接地能否优良（接地电阻应小于5 Ω）、线板及各插件能否松动等。（2）丈量系统污染断开信号线后，正在采集形态下查抄基线运转的环境，若是基线运转一般则证明丈量系统污染。需要查抄色谱柱能否失效（需活化处置）、柱进口能否污染（改换玻璃丝、玻璃衬管等）、检测器污染，次要是离子头的污染，由于此处高温会有杂质碳结，需要小心拆下检测器用中性溶剂清洗。

适于痕量无机物的阐发。它由离子座、离子头、极化线圈、收集极、气体供应等部门构成，氢火焰离子化检测器（简称氢焰检测器）对大大都无机化合物有很高的活络度，一般较热导检测器的活络度超出跨越3个数量级，离子头是检测器的环节部门。能检测出10-9级的痕量无机物质，

上常用的只要TCD、FID、ECD、FPD、TID、PID检测器，此中FID（氢火焰离子化检测器）又是

（2）信号输出中缀查抄从色谱仪到工做坐的信号线毗连环境，察看有无接触不良或断开的环境。别的，正在进样后用万用表丈量色谱信号输出，察看有无信号输出，若无信号输出则证明此毛病由色谱仪惹起，需做进一步查抄。